Clinica Genética
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CLIQUE PARA SABER O QUE É ACONSELHAMENTO GENÉTICO



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O que é Aconselhamento Genético?

Fala-se muito em Aconselhamento Genético, mas muitas pessoas não têm a mínima idéia de como esse tipo de consulta especializada funciona na prática e tampouco em que situações e para quem ele estaria indicado.

O aconselhamento genético é um procedimento que tem como objetivo básico diagnosticar e fornecer informações detalhadas sobre uma determinada condição que é ou pode ter uma causa genética. O atendimento é voltado para indivíduos afetados por doenças genéticas e suas famílias, ou até mesmo para pessoas sem histórico familiar de doença genética, mas que possuam risco de que seus descendentes venham a apresentar alguma dessas doenças.
 
Atualmente quase todos os geneticistas praticam um aconselhamento conhecido como "não-direcionado", ou seja, o profissional  fornece todas as explicações possíveis pertinentes a um determinado caso, além de procurar esclarecer as dúvidas que frequentemente surgem, porém ele procura não interferir diretamente nas decisões finais (reprodutivas ou outras) dos indivíduos ou casais que recebem o aconselhamento genético. Em outras palavras, o objetivo do procedimento é mais o de diagnosticar, calcular riscos,  informar e esclarecer do que propriamente "aconselhar", no sentido literal da palavra.

As etapas do aconselhamento genético são:

– Levantamento de histórico pessoal e familiar, avaliação dos exames clínicos e genéticos já realizados e indicação de outros exames, caso isso seja necessário;

– Análise dos dados, visando diagnosticar, confirmar ou excluir uma condição genética conhecida;

– Fornecimento de informações acerca da natureza da doença genética identificada e de suas implicações para a saúde física ou mental do individuo;

– Esclarecimento sobre o mecanismo de herança e cálculo de risco de ocorrência ou recorrência em irmãos ou filhos de um indivíduo;

– Identificação de familiares assintomáticos - que não apresentam sintomas mas são portadores de alteração genética - e dos riscos desses familiares desenvolverem a doença ou transmiti-la para seus filhos;

– Orientação pré-natal para casais ou gestantes com risco de ocorrência ou recorrência de doenças genéticas em seus descendentes.

Nos casos com diagnóstico definido clinicamente e mecanismo de herança conhecido, é oferecido o aconselhamento genético para as famílias, com explicação dos riscos genéticos.

No caso de afecções em que existe a influência de fatores genéticos, mas cujos mecanismos de herança não são conhecidos, a informação sobre riscos de recorrência é baseada em estimativas empíricas (riscos estimados pela observação direta de famílias com a mesma doença).

Situações em que há indicação para procurar Aconselhamento Genético:

- Mulheres com amenorréia primária (ausência de menstruação)

- Homens com oligo/azospermia (baixa produção de espermatozóides)

- História de 2 ou mais abortamentos, principalmente em 1º trimestre de gestação

- Doença cromossômica em gestação anterior, confirmada ou suspeita

- História de Defeitos de Fechamento de Tubo Neural (Anencefalia, meningomielocele, etc)

- Exposição materna ou paterna a agentes mutagênicos (ex.: radioterapia)

- Consangüinidade

- Filho anterior ou história de outros familiares com doença neuro-degenerativa

- Filho anterior ou história de outros familiares portadores de alguma malformação congênita

- Filho anterior ou história de outros familiares com retardo mental

- Filho anterior ou história de outros familiares com diagnóstico de doença gênica

- Risco para infecções congênitas

- Grupos étnicos de risco (ex.: judeus Ashkenazi)

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